大腦中細(xì)胞的多樣性和復(fù)雜組織，阻礙了其細(xì)胞和分子結(jié)構(gòu)中，與年齡相關(guān)的變化的系統(tǒng)描述，限制了我們理解衰老過(guò)程中其功能下降機(jī)制的能力。

近日，有研究人員，使用空間分辨的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)，在額葉皮層和紋狀體內(nèi)生成了高分辨率的大腦衰老細(xì)胞圖譜，并量化了在小鼠壽命期間，這些區(qū)域主要細(xì)胞類型的基因表達(dá)和空間組織的變化。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上，文章標(biāo)題為：“Molecular and spatial signatures of mouse brain aging at single-cell resolution"。

研究人員觀察到在細(xì)胞狀態(tài)、基因表達(dá)和非神經(jīng)元細(xì)胞的空間組織上有明顯的變化。研究數(shù)據(jù)揭示了衰老過(guò)程中膠質(zhì)細(xì)胞和免疫細(xì)胞激活的分子和空間特征，特別是在皮層下白質(zhì)中富集，并確定了衰老和全身炎癥刺激誘導(dǎo)的細(xì)胞激活模式的相似性和顯著差異。這些結(jié)果為大腦中與年齡相關(guān)的衰退和炎癥提供了重要的見解。

總結(jié)：

繪制了衰老額葉皮層和紋狀體的分子和細(xì)胞結(jié)構(gòu)

衰老誘導(dǎo)非神經(jīng)元細(xì)胞的空間依賴性細(xì)胞狀態(tài)變化

白質(zhì)是與衰老相關(guān)的膠質(zhì)細(xì)胞和免疫細(xì)胞激活的熱點(diǎn)

衰老和脂多糖誘導(dǎo)的腦炎癥有相似之處，也有不同之處

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