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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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PCR實驗對溫度的具體要求 PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在分子生物學領域廣泛應用的技術，用于擴增特定的DNA片段。PCR反應的成功與否在很大程度上取決于溫度的設置與控制。本文將詳細探討PCR實驗中溫度的具體要求，包括變性、退火和延伸三個關鍵階段的溫度設置。一、變性階段的溫度要求變性階段是PCR反應的第一步，目的是使DNA雙鏈分離成單鏈。這一過程需要在高溫下進行，通常設定在93℃至95℃之間。在這一溫度下，DNA雙鏈的氫鍵被破壞，從而使兩條鏈分離。變性過程通常需要保持15至30秒，以確保DNA分離。變性... 查看詳情 2025-01-23
核酸污染：PCR實驗失敗的隱形原因聚合酶鏈式反應（PCR）是一種高度敏感且強大的分子生物學技術，廣泛應用于科研、醫學診斷及法醫學等領域。然而，盡管其技術成熟且應用廣泛，PCR實驗卻極易受到各種形式的污染，尤其是核酸污染，這種污染往往會導致實驗失敗。本文將深入探討核酸污染如何影響PCR實驗，并闡述其導致實驗失敗的具體機制。核酸污染的定義與來源核酸污染是指在進行核酸檢測時，樣本或檢測試劑受到其他核酸的污染，這些污染物可能來自實驗環境中的各種來源，包括但不限于：樣本污染：樣本在采集、處理或儲存過程中可能受到污染，如... 查看詳情 2025-01-19
探索PCR退火溫度：恰當設定，優化擴增在分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）是一種技術，它能夠在體外快速、特異地擴增特定的DNA片段。然而，PCR的成功與否在很大程度上取決于一系列精細的實驗條件，其中退火溫度的設定尤為關鍵。本文將深入探討退火溫度的原理、實驗方法及其在PCR擴增中的重要性，旨在為科研人員提供實用的指導和策略。一、退火溫度：PCR擴增的“溫度計”退火溫度，即PCR循環中引物與模板DNA結合的溫度，是PCR反應中的核心參數之一。它決定了引物與模板DNA的結合效率與特異性。在PCR的變性階段，DN... 查看詳情 2025-01-19
引物設計：PCR實驗成功的關鍵要素在分子生物學領域中，聚合酶鏈式反應（PCR）是一種至關重要的技術，它能夠在體外快速、特異地擴增特定的DNA片段。而PCR實驗的成功與否，很大程度上取決于引物的設計。引物作為PCR反應的起始點，其質量、特異性和匹配度直接影響著擴增產物的質量和數量。本文旨在深入探討引物設計對PCR實驗結果的影響，以期為科研人員提供有價值的參考。一、引物設計的基本原理PCR引物是人工合成的寡聚核苷酸，它們的設計基于目標DNA片段的序列。在PCR反應中，引物起到識別并結合目標DNA片段的作用，同時作... 查看詳情 2025-01-19
PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因分析 PCR（聚合酶鏈式反應）和凝膠電泳是分子生物學研究中常用的技術，它們通常結合使用以鑒定和分析PCR擴增產物。然而，在進行PCR凝膠電泳時，經常會在電泳圖譜中發現雜帶，這些雜帶可能會干擾實驗結果，甚至導致實驗失敗。本文將探討PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因，并提供一些可能的解決方案。一、PCR擴增過程中雜帶的成因引物問題引物用量不當：引物用量過大或特異性不高，可能會導致非特異性擴增，從而產生雜帶。建議調換引物或降低引物的使用量。引物設計不合理：如果引物長度過短、序列重復或含有高G... 查看詳情 2025-01-19
PCR凝膠電泳過程中條帶拖尾現象探析在分子生物學實驗中，PCR（聚合酶鏈式反應）凝膠電泳是一種常用的技術，用于檢測和分析DNA片段。然而，在進行PCR凝膠電泳時，有時會遇到條帶拖尾的現象，這不僅影響了電泳結果的清晰度，還可能對后續的實驗分析和結論產生誤導。本文旨在探討PCR凝膠電泳過程中條帶拖尾的主要原因，并提出相應的解決方案。一、PCR產物自身原因非特異性擴增：PCR反應中的非特異性擴增是導致條帶拖尾的主要原因之一。這可能是由于引物設計不當、模板DNA不純、退火溫度過低、循環次數過多、酶量過多或酶的質量差等因... 查看詳情 2025-01-19

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